La [Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios](https://www.aemps.gob.es/) (AEMPS) ha informado que, hasta el año 2025, se han confirmado 111 casos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes mamarios en España, a partir de las 146 notificaciones de sospechas recibidas desde 2012. Este tipo raro de linfoma no-Hodgkin puede afectar diversos tejidos, incluyendo la mama, en pacientes con implantes mamarios, y se asocia principalmente con implantes de cubierta texturizada, los más utilizados recientemente.

La comunidad autónoma con más notificaciones hasta 2025 fue Madrid, con 36 sospechas y 25 casos confirmados. Le siguen Andalucía, con 24 notificaciones y 17 casos confirmados, y Cataluña, con 22 notificaciones y 16 casos confirmados. En el año 2025 se registraron 10 notificaciones y 9 casos confirmados.

La AEMPS mantiene un seguimiento estrecho de esta patología, conocida también como BIA-ALCL (Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma), en colaboración con sociedades médicas y autoridades europeas. Este es el sexto informe de seguimiento del protocolo establecido para la detección y estudio de esta enfermedad en España.

Con el objetivo de mejorar la detección, diagnóstico y conocimiento del LACG, en febrero de 2019 se elaboró un protocolo, actualizado en 2024, para guiar a los profesionales sanitarios en la identificación y tratamiento de los casos, así como para recopilar información relevante.

Según el informe, en 23 de los 111 casos confirmados, los implantes mamarios se habían colocado por reconstrucción tras mastectomía, mientras que en 45 casos fueron por razones estéticas. La indicación para el resto de pacientes no está disponible.

Se ha identificado una mayor frecuencia de este linfoma en implantes con cubierta texturizada en comparación con los de cubierta lisa. De los 111 casos confirmados, 94 corresponden a prótesis texturizadas, 4 a poliuretano, y en 12 casos el tipo de cubierta es desconocido. La mayoría de los casos presentaron un curso clínico benigno tras la retirada de los implantes, aunque se han notificado cuatro fallecimientos asociados en la base de datos de vigilancia de productos sanitarios.