Bellvitge crea el primer programa nacional para enfermedades raras en adultos

El Idibell lanza la iniciativa Remma para potenciar la investigación de patologías minoritarias y reducir los tiempos de diagnóstico.

Imagen genérica de un laboratorio de investigación biomédica con un microscopio y pantallas de datos genéticos.
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Imagen genérica de un laboratorio de investigación biomédica con un microscopio y pantallas de datos genéticos.

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha lanzado en Barcelona el programa Remma, una iniciativa pionera en España para mejorar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras en la edad adulta.

Presentado con motivo del Día de las Enfermedades Raras este 28 de febrero, el proyecto busca especializar la atención en adultos, un colectivo que a menudo queda en segundo plano frente a la pediatría. El Campus Salut Bellvitge se posiciona así como el homólogo para adultos de lo que representa Sant Joan de Déu en niños.

"La detección de una enfermedad minoritaria en un adulto es más difícil que en un niño; piensas antes que se debe a una enfermedad más prevalente."

Antoni Riera Mestre · Coordinador del programa Remma
El equipo está formado por 46 investigadores de 23 grupos del Idibell, que trabajarán en red para abordar patologías musculares, respiratorias y renales, entre otras. Gracias a los avances en genética, el tiempo de espera para resultados de tests se ha reducido de años a apenas unos meses.