El proyecto SEHOP-PENCIL ha creado la primera red nacional de medicina personalizada para niños y adolescentes con cáncer en España. Esta iniciativa, coordinada por el grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ya ha facilitado el acceso a estudios genómicos a más de 900 pacientes pediátricos.
La medicina personalizada es clave para mejorar los resultados en pacientes pediátricos con cáncer, ya que permite estudiar las características únicas de cada tumor. El proyecto SEHOP-PENCIL, nacido en 2022, surgió para abordar las desigualdades existentes en el acceso a estas tecnologías en diferentes hospitales españoles.
La iniciativa conecta más de 100 profesionales de diferentes disciplinas de hospitales y centros genómicos especializados de todo el país, formando una red de 10 centros genómicos coordinados que da cobertura a 45 hospitales. Esta colaboración ha permitido armonizar procedimientos y compartir conocimiento especializado.
SEHOP-PENCIL también ha impulsado la coordinación de los estudios de predisposición hereditaria al cáncer infantil y la creación de comités multidisciplinares para analizar resultados genómicos complejos. El objetivo final es la implementación de la medicina de precisión en el Sistema Nacional de Salud.
Aunque la financiación inicial ha finalizado, el consorcio continúa activo gracias al compromiso de los profesionales y las instituciones. Se busca consolidar esta estructura de colaboración y encontrar nuevas vías de financiación para garantizar la continuidad.
El proyecto ha sido financiado con 2 millones de euros por parte del Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, con fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.
