Un análisis de sangre predice la eficacia de la inmunoterapia en 24 tipos de cáncer

La nueva biopsia líquida ultrasensible, desarrollada por el VHIO, permite monitorizar la respuesta al tratamiento en solo 21 días.

Imagen genérica de un laboratorio de oncología con muestras de sangre y equipos de análisis.
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Imagen genérica de un laboratorio de oncología con muestras de sangre y equipos de análisis.

Investigadores del VHIO y CIBERONC, liderados por Rodrigo Toledo, han desarrollado una biopsia líquida ultrasensible que predice el éxito de la inmunoterapia en 24 tipos de tumores mediante un simple análisis de sangre.

La inmunoterapia ha transformado el tratamiento oncológico, utilizando el propio sistema inmunitario del paciente para atacar las células cancerosas. Sin embargo, se estima que solo un 15% de los enfermos responden a estos tratamientos, lo que hace crucial la identificación de biomarcadores predictivos efectivos.
El proyecto, lanzado a través de la plataforma IMMUNOMICS-VHIO del Instituto de Oncología Vall d'Hebron, ha demostrado que una biopsia líquida ultrasensible puede analizar con precisión el ADN tumoral circulante (ctDNA) en sangre para predecir y monitorizar la respuesta a la inmunoterapia en múltiples tipos de tumores.
El estudio, publicado en la revista Clinical Cancer Research, fue coliderado por el Dr. Rodrigo Toledo, jefe del Grupo de Biomarcadores y Dinámica Clonal del VHIO, y la Dra. Elena Garralda. Analizaron 1.455 muestras de 136 pacientes con tumores metastásicos refractarios de 24 tipos de cáncer diferentes.

"En la prueba de imagen puede parecer que el tumor ha crecido, pero que sea como resultado de que el sistema inmunitario ya lo está atacando, es decir, porque realmente sí está funcionando la inmunoterapia en este paciente."

Rodrigo Toledo · Jefe del Grupo de Biomarcadores y Dinámica Clonal del VHIO
Este método no invasivo ofrece ventajas significativas respecto al seguimiento radiológico tradicional. Permite determinar si un enfermo se beneficiará de la inmunoterapia incluso antes de comenzar la terapia y proporciona un seguimiento más rápido, ofreciendo resultados en solo 21 días después del inicio del tratamiento, en lugar de los dos meses que requieren las pruebas de imagen.
El objetivo a corto plazo es incorporar este tipo de test en la práctica clínica habitual. Esta investigación se enmarca en el Programa Integral de Inmunoterapia e Inmunología del Cáncer (CAIMI) del VHIO, financiado por la Fundación BBVA, y cuenta con la colaboración de la Asociación Española contra el Cáncer.