El compuesto {Ho(-fur)3}n, donde -fur representa el anión -furoato (C4H3OCOO−), forma cadenas lineales en zigzag con iones Ho(III) unidos por ligandos fuoratos. Estas cadenas se extienden a lo largo del eje cristalográfico c. Debido al desorden posicional de uno de los ligandos fuorato, se observan dos entornos de coordinación ligeramente diferentes para los iones Ho, designados como Ho(A) y Ho(B). Los cálculos ab initio han permitido estimar los zero-field splittings para ambos tipos de iones Ho.
Las medidas de susceptibilidad magnética y capacidad calorífica indican que, a bajas temperaturas, el compuesto se comporta como un conjunto de cadenas de iones Ho acopladas antiferromagnéticamente, con un comportamiento similar a cadenas de Ising con espín S = 1/2 (J/kB ≈ −0.4 K) y anisotropía transversal. La susceptibilidad a baja temperatura también revela una pequeña concentración de defectos en las cadenas. Las medidas de susceptibilidad ac en campo cero evidencian una lenta relajación de la magnetización, atribuida a la dinámica de single-chain magnet (SCM) habilitada por defectos en los dos tipos de cadenas, con energías de activación EA,SCM = 2.9(3) K y EB,SCM = 4(3) K.
Por debajo de 0.4 K, se observa una transición hacia un régimen de tunelización cuántica coherente de la magnetización, asistida por interacciones hiperfinas. El comportamiento de relajación se discute en comparación con compuestos relacionados como {Ln(-fur)3}n (Ln = Dy, Tb) y {Ho2Ba(-fur)8}n, poniendo de manifiesto la interacción entre el carácter del ion (Kramers o no-Kramers), las interacciones hiperfinas y la topología del intercambio magnético al gobernar la dinámica a baja temperatura.
La investigación, que incluye la participación de Javier Luzón, Silvia Melnic, Sergiu Shova y Juan Bartolomé, forma parte del proyecto M4ELC Sustainable Electronics y ha sido publicada en Low Temp. Phys. 52, 1089–1101 (2026) con DOI: 10.1063/10.0044825.
