El projecte SEHOP-PENCIL ha creat la primera xarxa nacional de medicina personalitzada per a infants i adolescents amb càncer a Espanya. Aquesta iniciativa, coordinada pel grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ja ha facilitat l'accés a estudis genòmics a més de 900 pacients pediàtrics.
La medicina personalitzada és clau per millorar els resultats en pacients pediàtrics amb càncer, ja que permet estudiar les característiques úniques de cada tumor. El projecte SEHOP-PENCIL, nascut el 2022, va sorgir per abordar les desigualtats existents en l'accés a aquestes tecnologies a diferents hospitals espanyols.
La iniciativa connecta més de 100 professionals de diferents disciplines d'hospitals i centres genòmics especialitzats de tot el país, formant una xarxa de 10 centres genòmics coordinats que dona cobertura a 45 hospitals. Aquesta col·laboració ha permès harmonitzar procediments i compartir coneixement especialitzat.
SEHOP-PENCIL també ha impulsat la coordinació dels estudis de predisposició hereditària al càncer infantil i la creació de comitès multidisciplinaris per analitzar resultats genòmics complexos. L'objectiu final és la implementació de la medicina de precisió en el Sistema Nacional de Salut.
Tot i que el finançament inicial ha finalitzat, el consorci continua actiu gràcies al compromís dels professionals i les institucions. Es busca consolidar aquesta estructura de col·laboració i trobar noves vies de finançament per garantir la continuïtat.
El projecte ha estat finançat amb 2 milions d’euros per part de l'Instituto de Salud Carlos III, dependent del Ministerio de Ciencia e Innovación, amb fons europeus del Pla de Recuperació, Transformació i Resiliència.
