L'alerta, coordinada per l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), arriba en un moment d'alta incidència de malalties respiratòries. La confusió en els dos casos notificats es va produir perquè els xarops comercialitzats al país d'origen dels pacients contenien una concentració de paracetamol tres vegades inferior a la disponible a Espanya (100 mg/ml).

Aquesta diferència va provocar que, amb el mateix volum administrat, s'apliqués per error el triple de la dosi recomanada, generant efectes adversos greus. El paracetamol és un medicament indicat per al tractament simptomàtic de la febre i del dolor lleu o moderat, però la seva dosificació ha de ser precisa.

L'administració de dosis superiors a les recomanades pot tenir conseqüències greus, inclosa la toxicitat hepàtica, que pot ser potencialment mortal. En cas de sobredosi accidental, l'AEMPS recorda que el pacient ha de rebre atenció mèdica immediata, fins i tot si no presenta símptomes inicials, ja que aquests poden aparèixer a partir del tercer dia. Els signes d'alerta inclouen marejos, vòmits, icterícia i dolor abdominal.

Per evitar errors, l'AEMPS recomana als professionals sanitaris prescriure sempre la quantitat exacta en mil·lilitres segons la concentració del medicament i el pes del nen. A més, és fonamental assegurar-se que els pares o cuidadors, especialment si procedeixen d'altres països, comprenguin correctament la posologia i utilitzin el sistema d'administració adequat (xeringa dosificadora o gotes), consultant sempre al farmacèutic davant de qualsevol dubte. Podeu consultar la informació oficial del SEFV-H.