L'atàxia és un signe neurològic caracteritzat per l'alteració de la coordinació dels moviments i de l'equilibri. No es tracta d'una malaltia en si mateixa, sinó la manifestació de diverses patologies que afecten principalment el cerebel i les seves connexions. Les persones afectades poden experimentar inestabilitat en caminar, falta de coordinació en les extremitats, així com alteracions en la parla, la deglució o els moviments oculars.
Les causes de l'atàxia són variades. Poden ser adquirides, relacionades amb ictus, certs fàrmacs o tòxics, dèficits nutricionals o malalties autoimmunitàries. També existeixen atàxies d'origen hereditari. Segons la Dra. Maria Cristina Lafuente, neuròloga del Parc Taulí, les atàxies hereditàries són un grup heterogeni, amb iniciacions que van des de la infància fins a l'edat adulta.
El servei de neurologia del Parc Taulí realitza una avaluació neurològica completa davant la sospita d'atàxia, incloent estudis de marxa, equilibri, coordinació, parla i moviments oculars. Les proves complementàries, com l'estudi genètic en casos d'atàxia hereditària, són fonamentals per al diagnòstic precís, gràcies als avenços recents en genètica.
El tractament depèn de la causa subjacent. Mentre algunes atàxies disposen de teràpies específiques, les formes degeneratives sovint no tenen cura curativa. Per això, un abordatge multidisciplinari amb especialistes en neurologia, rehabilitació, fisioteràpia i logopèdia és clau per mantenir l'autonomia i la qualitat de vida dels pacients.
Cada 25 de setembre se celebra el Dia Mundial de l'Atàxia, una jornada per visibilitzar aquestes malalties, promoure el diagnòstic precoç i fomentar la recerca.
