Una anàlisi de sang prediu l'eficàcia de la immunoteràpia en 24 tipus de càncer

La nova biòpsia líquida ultrasensible, desenvolupada pel VHIO, permet monitorar la resposta al tractament en només 21 dies.

Imatge genèrica d'un laboratori d'oncologia amb mostres de sang i equips d'anàlisi.
IA

Imatge genèrica d'un laboratori d'oncologia amb mostres de sang i equips d'anàlisi.

Investigadors del VHIO i el CIBERONC, liderats per Rodrigo Toledo, han desenvolupat una biòpsia líquida ultrasensible que prediu l'èxit de la immunoteràpia en 24 tipus de tumors amb una simple anàlisi de sang.

La immunoteràpia ha suposat una revolució en el tractament oncològic, utilitzant el sistema immunitari del pacient per atacar les cèl·lules canceroses. No obstant això, s'estima que només un 15% dels malalts responen a aquests tractaments, fent crucial la identificació de biomarcadors predictius eficaços.
El projecte, llançat a través de la plataforma IMMUNOMICS-VHIO de l'Institut d'Oncologia Vall d'Hebron, ha demostrat que una biòpsia líquida ultrasensible pot analitzar amb precisió l'ADN tumoral circulant (ctDNA) en sang per predir i monitorar la resposta a la immunoteràpia en múltiples tipus de tumors.
L'estudi, publicat a la revista Clinical Cancer Research, va ser coliderat pel Dr. Rodrigo Toledo, cap del Grup de Biomarcadors i Dinàmica Clonal del VHIO, i la Dra. Elena Garralda. Van analitzar 1.455 mostres de 136 pacients amb tumors metastàtics refractaris de 24 tipus de càncer diferents.

"En la prova d'imatge pot semblar que el tumor ha crescut, però que sigui com a resultat que el sistema immunitari ja l'està atacant, és a dir, perquè realment sí que està funcionant la immunoteràpia en aquest pacient."

Rodrigo Toledo · Cap del Grup de Biomarcadors i Dinàmica Clonal del VHIO
Aquest mètode no invasiu ofereix avantatges significatius respecte al seguiment radiològic tradicional. Permet determinar si un malalt es beneficiarà de la immunoteràpia fins i tot abans de començar la teràpia i proporciona un seguiment més ràpid, oferint resultats en només 21 dies després de l'inici del tractament, en lloc dels dos mesos que requereixen les proves d'imatge.
L'objectiu a curt termini és incorporar aquest tipus de test a la pràctica clínica habitual. Aquesta recerca s'emmarca en el Programa Integral d'Immunoteràpia i Immunologia del Càncer (CAIMI) del VHIO, finançat per la Fundació BBVA, i compta amb la col·laboració de l'Associació Espanyola contra el Càncer.