El compost {Ho(-fur)3}n, on -fur representa l'anió -furoat (C4H3OCOO−), forma cadenes lineals en ziga-zaga amb ions Ho(III) units per ligands furoats. Aquestes cadenes s'estenen al llarg de l'eix cristal·logràfic c. A causa del desordre posicional d'un dels ligands furoat, s'observen dos entorns de coordinació lleugerament diferents per als ions Ho, designats com Ho(A) i Ho(B). Els càlculs ab initio han permès estimar els zero-field splittings per a ambdós tipus d'ions Ho.
Les mesures de susceptibilitat magnètica i capacitat calorífica indiquen que, a baixes temperatures, el compost es comporta com un conjunt de cadenes d'ions Ho acoblades antiferromagnèticament, amb un comportament similar a cadenes d'Ising amb espín S = 1/2 (J/kB ≈ −0.4 K) i anisotropia transversal. La susceptibilitat a baixa temperatura també revela una petita concentració de defectes a les cadenes. Les mesures de susceptibilitat ac en camp zero evidencien una lenta relaxació de la magnetització, atribuïda a la dinàmica de single-chain magnet (SCM) habilitada per defectes en els dos tipus de cadenes, amb energies d'activació EA,SCM = 2.9(3) K i EB,SCM = 4(3) K.
Per sota de 0.4 K, s'observa una transició cap a un règim de tunelització quàntica coherent de la magnetització, assistida per interaccions hiperfines. El comportament de relaxació es discuteix en comparació amb compostos relacionats com {Ln(-fur)3}n (Ln = Dy, Tb) i {Ho2Ba(-fur)8}n, posant de manifest la interacció entre el caràcter de l'ió (Kramers o no-Kramers), les interaccions hiperfines i la topologia de l'intercanvi magnètic en governar la dinàmica a baixa temperatura.
La investigació, que inclou la participació de Javier Luzón, Silvia Melnic, Sergiu Shova i Juan Bartolomé, forma part del projecte M4ELC Sustainable Electronics i ha estat publicada a Low Temp. Phys. 52, 1089–1101 (2026) amb DOI: 10.1063/10.0044825.
